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二代試管嬰兒染色體異常的概率大嗎?

2024-12-30 10:21:02
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二代試管染色體異常的機率通常在2%左右,具體的概率是無法判斷的,還需要根據夫妻雙方的染色體是否存在異常進行判斷。

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二代試管嬰兒12染色體異常的概率不大,即使發生異常,目前也沒有發現第十二對染色體缺失會導致病發症。二代試管嬰兒雖然12染色體異常的概率不大,但是其他染色體發生異常的概率較大,據研究發現,試管嬰兒所形成的胚胎中發生染色體異常的機率較大且數量多,會比成長妊娠的胎兒高出許多倍,可以達到40%-60%,這也是導致試管嬰兒成功率較低的重要因素。

12染色體即使發生異常也不會有影響

試管嬰兒的染色體異常率較高,所以做試管之前一定要有一個心裡準備,即便成功植入並生下孩子,胎兒出現唐氏兒或患有愛德華氏症等疾病的風險也高於普通胎兒,所以夫妻雙方做試管之前一定要進行染色體檢查。下面是染色體缺失對應的疾病:

染色體缺失對應的疾病一覽表
染色體對數:缺失引起的疾病:
第一對高歇病、青光眼、
第二對先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲
第三對血管異常成長、肺癌、原發性顫抖
第四對亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔脣、產前長牙
第五對貓哭症(頭小,面部待徵不尋常,哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、
第六對肌肉不協調和抽筋
試管嬰兒相較於普通出生的嬰兒還是存在一定的缺陷,例如試管嬰兒會增加多胎妊娠的風險,因為一般都會移植多個胚胎,提高移植的成功率,這樣就導致了孕婦併發症較多,胎兒出現出現早產跟死亡的機率也比較高,同時很有可能會將帶有缺失的染色體遺傳下去。

2022-12-30 12:26:26

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