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二代試管染色體異常的機率通常在2%左右,具體的概率是無法判斷的,還需要根據夫妻雙方的染色體是否存在異常進行判斷。
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網球王子
二代試管嬰兒12染色體異常的概率不大,即使發生異常,目前也沒有發現第十二對染色體缺失會導致病發症。二代試管嬰兒雖然12染色體異常的概率不大,但是其他染色體發生異常的概率較大,據研究發現,試管嬰兒所形成的胚胎中發生染色體異常的機率較大且數量多,會比成長妊娠的胎兒高出許多倍,可以達到40%-60%,這也是導致試管嬰兒成功率較低的重要因素。
試管嬰兒的染色體異常率較高,所以做試管之前一定要有一個心裡準備,即便成功植入並生下孩子,胎兒出現唐氏兒或患有愛德華氏症等疾病的風險也高於普通胎兒,所以夫妻雙方做試管之前一定要進行染色體檢查。下面是染色體缺失對應的疾病:
染色體缺失對應的疾病一覽表 | |
染色體對數: | 缺失引起的疾病: |
第一對 | 高歇病、青光眼、 |
第二對 | 先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲 |
第三對 | 血管異常成長、肺癌、原發性顫抖 |
第四對 | 亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔脣、產前長牙 |
第五對 | 貓哭症(頭小,面部待徵不尋常,哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、 |
第六對 | 肌肉不協調和抽筋 |
2022-12-30 12:26:26
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