三代試管嬰兒技術能夠篩查哪些疫病？白血病是否在列？

2024-01-10 14:46:02

9人瀏覽

三代試管嬰兒可以篩查出常染色體顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病和多基因遺傳病，包括血友病、神經母細胞瘤、進行性肌營養不良等73種遺傳病。需要知道的是，三代試管不能直接篩查出白血病。

類似問題

試管nics和三代試管的區別三代試管容易出現嵌合體的原因 2022年國內三代試管成功率最高的醫院是哪家? 國內三代試管囊胚pgs篩查是5對還是23對染色體？三代試管NGS技術可以篩查白化病嗎？三代試管嬰兒pgd診斷和pgs篩查的區別在哪裡？

最佳回答

最終兵器彼女

23歲子宮內膜厚度0.3cm

備孕達人

三代試管嬰兒NGS技術可以篩查眼部白化病和白化病—耳聾綜合徵。白化病是一種典型的單基因遺傳病，為常染色體隱性遺傳，一般通過三代試管PGD技術就可以篩查，因為PGD技術主要針對的就是單基因疾病、染色體結構和明顯異常、X染色體疾病等，但是篩查準確率會略低於NGS技術。NGS為目前最先進的三代技術，它提高了基因檢測的精密度。

白化病通過ngs技術篩查準確率更高

白化病的遺傳方式是單基因常染色體隱性遺傳病，具體解釋就是由單個的基因出現問題所導致的。自然生育遺傳給下一代的機率在25%-50%之間。不過，隨著輔助生殖技術及基因檢測技術的發展，白化病患者都可以通過第三代試管嬰兒技術選擇基因正常的胚胎，進而避免了懷上患病胚胎。

目前通過使用第三代試管嬰兒技術（pgd、pgs、ngs），能篩選檢測的遺傳性疾病大概有200多種，其中就包括眼部白化病、白化病—耳聾綜合徵，所以白化病患者如果要生寶寶，做三代試管可以在更大程度上保障寶寶健康。

第三代試管可以排除的疾病

胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病，包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病，可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表，以供參考：

特納綜合徵	sma	VHL綜合症	cohen綜合徵
克氏綜合徵	apert綜合徵	唐氏綜合徵	21三體
白化病	糖尿病	銀屑病	多囊腎
弱智	地中海貧血	血友病	魚鱗病
精子dna碎片率高	羅氏易位	牛皮癬	染色體47xxx
azfc缺失	骨軟骨瘤病	alport綜合症	苯丙酮尿症
馬凡氏綜合症	杜氏肌營養不良症