三代試管嬰兒篩查遺傳病列表分享，這73種疾病跑不掉的

2024-10-09 10:08:00

6人瀏覽

三代試管技術可以篩查多種疾病，其中包括常見的遺傳性疾病，如自閉症、唐氏綜合症、骨髓穿孔症、脊髓型肌營養不良症等；還有一些罕見的遺傳性疾病，如阿爾茨海默病、狼瘡、新生兒缺氧症、亨廷頓綜合症等，都可以通過三代試管技術來篩查出來。

類似問題

男方基因有問題做三代試管有沒有用三代試管嬰兒可以篩除哪些病三代試管嬰兒篩查遺傳病有哪些基因問題可不可以做第三代試管第三代試管pgs篩查能排除色盲嗎？做三代試管篩查後生出的寶寶還會基因突變嗎？

最佳回答

端木雲

右側卵巢囊腫6cm

備孕達人

目前三代試管通過PGD技術可以篩查的73種遺傳病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白內障、無脈絡膜症、慢性肉芽腫病等。在三代試管嬰兒可以篩查的疾病中大部分都是篩查的單基因遺傳病，比如地中海貧血，血友病，肌營養不良等。其並不能篩查多基因遺傳病，因為其是多個基因協同作用，加上一定的環境因素才會發病，單靠三代試管篩查是不能避免遺傳的。

三代試管可以阻斷單基因遺傳病

三代試管嬰兒技術指胚胎植入前遺傳學檢測，在體外受精過程中，對具有遺傳風險的胚胎進行植入前的活檢和遺傳學分析，以選擇無遺傳學疾病的胚胎植入宮腔，從而獲得遺傳學正常胎兒，可以有效防止有遺傳疾病患兒的出生，是產前診斷的延伸和遺傳學診斷更有希望的新技術。目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三種篩查方式，一共可以篩查73種遺傳病，下面就為大家介紹三代試管篩查遺傳病列表：

三代試管可以篩查的73種遺傳病列表（部分）
序列	遺傳病名稱	序列	遺傳病名稱
1	遺傳性血小板減少症	11	Spinulosa毛囊角化病
2	視網膜色素變性	12	視網膜黃斑營養不良
3	肌小管肌病	13	腦積水(中腦水管狹窄)
4	肌營養不良（Emery-Dreifuss型）	14	血友病A
5	肌營養不良(Duchenne型)	15	血友病B
6	肌營養不良(Becker型)	16	局灶性皮膚髮育不良
7	智力遲緩(MRXI型)	17	色盲(綠色系列型)及2
8	智力遲緩(FRAXE型)	18	腎上腺發育不良
9	智力遲緩(FMRI型)	19	白化病—耳聾綜合徵
10	Menkes綜合症	……	……