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三代試管嬰兒技術能篩除哪些疾病?癌症可不可以?

2024-03-04 14:06:03
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三代試管篩查可以檢測出許多種常見的遺傳性疾病,包括先天性心臟病、先天性腎臟病、先天性胃腸道病、糖尿病、脊髓側裂症、唐氏綜合徵、性染色體障礙等,畢竟三代試管嬰兒可以篩查掉多達幾十種的疾病。

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三代試管嬰兒技術能不能排除所有癌基因現在還不得而知,需要較長時間的研究和臨床驗證才能知曉。但是可以確定的三代試管PGT-M技術確實可以助孕生育“無癌寶寶”,該技術可以對早期胚胎進行分子遺傳學的診斷,挑選出無癌基因的胚胎進行移植,從源頭上控制癌症遺傳。該項技術目前發展的也較為完善,能幫助絕大多數癌症腫瘤家庭生育健康小孩。

三代試管可以對早期胚胎進行遺傳學診斷

三代試管是以常規試管嬰兒技術為基礎,結合胚胎顯微操作及分子遺傳學等技術,對囊胚(也就是第5天的胚胎)進行檢測篩查,篩選染色體正常且不含有父母遺傳病的胚胎進行移植,最終獲得健康寶寶。根據相關報道已知,目前三代試管PGT技術可以排除的癌基因有:

  1. 1. 2009年1月9日,世界上首個通過PGT輔助生殖技術排除BRCA1基因變異的女嬰在倫敦誕生;
  2. 2. 2015年我國首例“無癌寶寶”(阻斷家族中視網膜母細胞瘤的遺傳)在長沙誕生;
  3. 3. 2020年廣東省婦幼保健院通過三代試管PGT-M助孕技術阻斷了多發性軟骨瘤遺傳。
據瞭解國際上已經為BRCA1、STKII、MSH6、RB1等基因導致的乳腺癌、子宮內膜癌、結直腸癌、視網膜母細胞瘤等惡性腫瘤易感人群通過三代試管嬰兒PGT技術篩查掉了有癌基因的胚胎,選擇健康胚胎進行移植。

三代試管可以篩查的遺傳病查詢

第三代試管嬰兒核心的技術是囊胚培育和PGS/PGD篩查,現階段第三代試管嬰兒技術在染色體異常、染色體易位的胚胎篩查外,還能夠預防近百種遺傳性疾病。三代試管具體可以篩查哪些遺傳病,可以通過下表查詢:

白血病精神病自閉症強直性脊柱炎
心臟病腦癱脣顎裂白髮
線粒體病ABO溶血風溼病癌症
多指聾啞過敏體質狐臭
紅斑狼瘡高血壓  
全世界遺傳性疾病有4000餘種,目前通過使用第三代試管嬰兒技術,能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種,大部分患者都是可以通過三代試管技術,達到優生優育目的。

2022-12-30 12:24:35

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