nt沒問題的就不用做唐篩了,這種說法是片面的,因為nt不能保證胎兒一定沒有問題,當然不做唐篩也是可以的,可以直接選擇做無創,一般情況下nt檢查是通過腹部B超來明確胎兒頸項部皮下透明層最厚的部位,如果面板的厚度是正常的,也可以選擇不做唐篩,但如果超過了正常標準,比如3mm,則可能是因為胎兒染色體出現異常,則通常需要做唐篩來明確。
nt檢查通常能夠檢查出胎兒是否患有唐氏綜合症的異常情況,主要是通過B超檢查的方式進行診斷,能夠觀察胎兒的頸項透明層厚度,並且根據檢查的結果判斷胎兒是否有異常的情況。唐篩是通過抽取孕婦的血液,在通過血清標誌物濃度的檢測,根據孕婦的年齡,體重,孕周等資訊,綜合計算出孕婦懷孕的胎兒患染色體異常的風險,主要可以篩查胎兒患21-三體。18-三體,13-三體和神經管缺陷的風險。
nt做了要做唐篩的原因
nt和唐篩是孕期兩項重要的產檢專案,都是篩查胎兒有沒有畸形,一般情況下nt沒問題的就不用做唐篩了,但即使nt檢查正常,也還是建議做唐氏篩查,其原因如下:
- 因為nt只能篩查出胎兒患重大染色體疾病的概率在60%-70%,並不是nt篩查正常,就可以完全排除胎兒出現染色體疾病的風險,而且當nt提升增厚只能提示胎兒有染色體或結構畸形,並不能排除胎兒有沒有其它方面的畸形;
- 唐篩的主要目的是篩查胎兒患有染色體疾病的風險,只有把孕期各項產檢專案都做好,而且都在正常範圍以內,才能夠儘可能的保證孕期的胎兒是安全的,而且nt檢查的敏感性較低,存在漏診的可能性,即使通過檢查顯示正常,仍然還有30%-40%的胎兒存在染色體疾病,如21-三體綜合徵在胎兒早期進行nt超聲檢查時可能無法發現;
- 特別是那些有不良孕史或生過先天畸形孩子的孕婦,或夫妻雙方有先天缺陷,或是高齡初產,是有必要進行唐篩,一般在孕4個月左右進行,如果出現了高風險的現象,還應進一步進行無創DNA檢查,無創DNA檢查也異常時,需要進行羊水穿刺檢查來診斷胎兒的情況。
做了nt不做唐氏篩查是不行的,因為nt和唐氏篩查進行聯合的篩查,這種準確率就比較高,單純的nt篩查唐氏綜合徵的檢出率是比較低的,如果錯過了這個時間,也可以直接做無創DNA,是不要緊的。