馬凡氏綜合症患者可以做三代試管嬰兒規避遺傳嗎？

2024-01-05 15:38:02

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馬凡氏綜合症患者可以做三代試管嬰兒規避遺傳，因為馬凡綜合症屬於是常染色體顯性遺傳病，所以患病者可以通過三代試管嬰兒生育健康的後代。

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女生患有馬凡氏綜合症是可以通過三代試管嬰兒技術生育健康小孩的。目前三代試管可以避免的遺傳病都有常染色體顯性、X連鎖顯性、常染色體隱性、X連鎖隱性遺傳病，而馬凡綜合症屬於是常染色體顯性遺傳病，所以患病者可以通過三代試管嬰兒生育健康的後代。但做三代試管懷孕後還是需要完成羊穿檢查才行，畢竟醫學沒有100%的事，這樣可以最大可能避免後代患馬凡氏綜合症。

馬凡氏綜合症遺傳後代概率大

馬凡氏綜合症為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。

馬凡氏綜合症怎麼要孩子？

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由於馬凡氏綜合症是常染色體顯性遺傳，如果自然懷孕後代遺傳患病概率為50%，即使進行產前檢查，也存在較大風險。所以馬凡氏綜合症患者一般建議做三代試管要孩子，其可以在胚胎移植前對其進行基因篩查，排除掉攜帶馬凡氏綜合症致病基因的胚胎，然後挑選出健康的胚胎移植到母體內發育，這樣後代患病的概率就能人為的控制為0，保障下一代的健康了。

現如今，試管嬰兒技術的發展我們已經能夠解決遺傳的問題，所以，這對於馬凡患者來說也是一項福音。不過，因為需要做第三代試管嬰兒，所以價格也不是一般普通家庭能夠承受的，大家需要提前做好經濟準備才行。

第三代試管可以排除的疾病

胚胎植入前遺傳學檢測（PGT）植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病，包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病，可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表，以供參考：

特納綜合徵	sma	VHL綜合症	cohen綜合徵
克氏綜合徵	apert綜合徵	唐氏綜合徵	21三體
白化病	糖尿病	銀屑病	多囊腎
弱智	地中海貧血	血友病	魚鱗病
精子dna碎片率高	羅氏易位	牛皮癬	染色體47xxx
azfc缺失	骨軟骨瘤病	alport綜合症	苯丙酮尿症
馬凡氏綜合症	杜氏肌營養不良症