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多囊腎的遺傳性是存在的,但具體的遺傳方式和概率可能因個體差異而有所不同。
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董雲霞
多囊腎病﹙PKD﹚是一種遺傳性腎囊腫性疾病,包括常染色體顯性多囊腎病﹙ADPKD﹚和常染色體隱性多囊腎病﹙ARPKD﹚。常染色體顯性多囊腎多見於成人,患病率約1‰—2‰ ,其中60%患者有家族遺傳史,其餘40%系患者自身基因突變所致。常染色體隱性多囊腎多見於嬰兒,相對更為罕見,發病率約0.0025‰,多發生於兒童,50%的患兒在出生後數月內死於呼吸衰竭或腎衰竭。
多囊腎是一種常見的先天性遺傳性疾病,主要由基因突變引起,多為雙側發病,具體的發病機制不明,可能與腎小管梗阻,或腎單位不同部位的區域性擴張有關。
多囊腎可能會遺傳給下一代,但並非所有多囊腎都是父母遺傳的。有極少數常染色體顯性遺傳性多囊腎並非經父母遺傳,而是由於基因突變造成的。因此,即使父母沒有多囊腎,也不能完全排除孩子患有多囊腎的可能性。一般來說,多囊腎遺傳機率有以下三種情況:
情境一
如果父母中只有一人攜帶多囊腎顯性突變,那麼他們的遺傳圖示如下,經過隨機排列組合後,子代有1/2(50%)的機率遺傳疾病。
情境二
如果父母兩人都攜帶一個多囊腎顯性突變,那他們的子代則有3/4(75%)的機率遺傳疾病。
情境三
如果,非常不幸地,父母中有一人一對等位基因都存在致病性突變,那麼子代的遺傳率就是100%。
2024-08-15 11:29:55
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