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多囊腎病﹙PKD﹚是一種遺傳性腎囊腫性疾病,包括常染色體顯性多囊腎病﹙ADPKD﹚和常染色體隱性多囊腎病﹙ARPKD﹚。常染色體顯性多囊腎多見於成人,患病率約1‰—2‰ ,其中60%患者有家族遺傳史,其餘40%系患者自身基因突變所致。常染色體隱性多囊腎多見於嬰兒,相對更為罕見,發病率約0.0025‰,多發生於兒童,50%的患兒在出生後數月內死於呼吸衰竭或腎衰竭。

多囊腎遺傳機率

多囊腎是一種常見的先天性遺傳性疾病,主要由基因突變引起,多為雙側發病,具體的發病機制不明,可能與腎小管梗阻,或腎單位不同部位的區域性擴張有關。

多囊腎遺傳規律

多囊腎可能會遺傳給下一代,但並非所有多囊腎都是父母遺傳的。有極少數常染色體顯性遺傳性多囊腎並非經父母遺傳,而是由於基因突變造成的。因此,即使父母沒有多囊腎,也不能完全排除孩子患有多囊腎的可能性。一般來說,多囊腎遺傳機率有以下三種情況:

情境一

如果父母中只有一人攜帶多囊腎顯性突變,那麼他們的遺傳圖示如下,經過隨機排列組合後,子代有1/2(50%)的機率遺傳疾病。

情境二

如果父母兩人都攜帶一個多囊腎顯性突變,那他們的子代則有3/4(75%)的機率遺傳疾病。

情境三

如果,非常不幸地,父母中有一人一對等位基因都存在致病性突變,那麼子代的遺傳率就是100%。

現實生活中,最常見的就是第一種情況,即50%的遺傳機率。因此,若有夫妻中有人發現自己或配偶有多囊腎,別喪氣,大部分情況下,存在50%的機率不會遺傳給小孩。另外,也可以通過產前鑑別診斷、三代試管嬰兒技術實現遺傳阻斷,生下健康寶寶。

2024-08-15 11:29:55

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