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三代試管嬰兒技術能篩查出骨軟骨瘤,臨床上也是有多發性骨軟骨瘤做三代試管篩查成功的案例的,該疾病屬於是常染色體顯性遺傳性疾病,屬於三代試管嬰兒可以篩查的疾病範疇內。
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骨軟骨瘤患者做三代試管生育是有用的。雖然目前骨軟骨瘤病的病因尚未研究明確,但其主要與遺傳相關,它是抑癌基因EXTI和EXT2的突變導致的常染色體顯性遺傳病,而三代試管可以篩查的疾病中就有常染色體顯性遺傳病,所以通過三代試管是可以避免後代患骨軟骨瘤的。但骨軟骨瘤病還與個人的代謝紊亂、骨骺板錯置移位、骨膜生長不完全、受外界刺激導致等等都有關係,光靠三代試管是無法完全避免的。
骨軟骨瘤病可分為單發性和多發性,後者有遺傳傾向,一般都是由於基因變異導致,屬於是常染色體顯性遺傳病,這類疾病可以通過三代試管嬰兒生育避免易遺傳給下一代,而前者則只能通過避免有害物質侵襲(促癌因素),避免或儘可能少接觸有害物質,或者提高機體的免疫力,加強機體免疫系統與疾病鬥爭,幫助預防骨軟骨瘤病。
胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)植入前遺傳學診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病,包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病,可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機會。下面是三代試管可以排除的疾病列表,以供參考:
特納綜合徵 | sma | VHL綜合症 | cohen綜合徵 |
克氏綜合徵 | apert綜合徵 | 唐氏綜合徵 | 21三體 |
白化病 | 糖尿病 | 銀屑病 | 多囊腎 |
弱智 | 地中海貧血 | 血友病 | 魚鱗病 |
精子dna碎片率高 | 羅氏易位 | 牛皮癬 | 染色體47xxx |
azfc缺失 | 骨軟骨瘤病 | alport綜合症 | 苯丙酮尿症 |
馬凡氏綜合症 | 杜氏肌營養不良症 |
2022-12-30 13:14:41
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