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克氏綜合症做普通的試管嬰兒可能會遺傳,但是選擇三代試管嬰兒就能夠篩選出健康的胚胎進行移植,避免遺傳。
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鷸蚌相爭
克氏綜合症做普通的試管嬰兒有可能會遺傳,因為普通的試管嬰兒沒有辦法篩查健康的胚胎,建議患者選擇三代試管嬰兒,三代試管的PGT技術可以有效篩查染色體變異的胚胎,阻斷遺傳性疾病的概率高達一半以上,因此克氏綜合症選擇三代試管嬰兒能夠生出健康的孩子,避免遺傳。
克氏綜合徵是目前導致男性不育最常見的遺傳學因素,如果有克氏綜合徵的男性和正常女方進行生育,仍然會有很大的概率將此疾病遺傳給下一代,於是一些克氏綜合徵的男性會選擇做試管嬰兒懷孕,那麼克氏綜合徵做試管還會遺傳嗎?
克氏綜合徵做三代試管嬰兒技術,可以實現優生優育,三代試管嬰兒技術可以在胚胎移植前,從中選擇出健康的胚胎進行移植,能夠隔絕克氏綜合徵對下一代的影響,能夠篩選出健康以及不健康的胚胎。
當然了,克氏綜合徵患者也可以選擇卵泡漿內單精子注射技術懷孕,據調查研究顯示,非嵌合的克氏綜合徵患者通過睪丸顯微取精手術獲精率在60%左右,雖然不是100%,比其他非梗阻性無精症取到的精子概率(約40%)還要高一些,克氏的患者產生的精子中性染色體核型異常的比例低於5%,所以,如果通過顯微取精的方式獲得精子,那這些精子中大部分性染色體都是正常的。
當然,產前篩查是必須做的。在孕12-16周時建議做無創基因篩查(檢測母血中胎兒遊離的遺傳物質)能發現大部分性染色體異常,最終確診的金標準仍然是孕18-20周時行羊水穿刺,如果確定胎兒性染色體異常,是否終止妊娠尚無定論,國外70%的產前發現的克氏綜合徵胎兒是被終止妊娠的。
克氏綜合徵又稱為先天性睪丸發育不全綜合徵,是一種常見的性染色體異常疾病,由於比正常人多了一條X染色體所致,關於該疾病很多人還不清楚,下面羅列了一些相關的問題解答。
2024-10-29 10:47:58
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