三代試管能篩查的遺傳病一覽，90%的人都不知四大疾病

目前做第三代試管基因檢測是可以篩查出125種遺傳疾病的，常見的用唐氏綜合徵，也就是智力遲緩這種，同時還可以篩查出像是腎上腺發育不良、血球蛋白血病、白化病釉質發育不全等73中遺傳疾病。第三代試管PGD技術是指移植前基因診斷，能夠儘可能的排查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因，從而保證生下健康的孩子。所以，對於先天性遺傳疾病的家庭也要抱有一定的希望，技術的革新也是能夠幫助帶來健康的孩子的。

第三代試管基因檢測出的遺傳疾病

目前來講全世界有4000餘種遺傳性疾病，第三代試管雖然只能排查一些基礎的遺傳疾病，但也會優生優育提供了一定的可能。從遺傳學的角度看，第三代試管技術在篩查遺傳疾病上取得了重大的突破，為有遺傳病的家庭提供了生育的可能。下面是關於第三代試管基因檢測出的常見幾類遺傳疾病：

1. 1. 常染色體顯性遺傳病：其顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且男女都可發病，患者與正常人婚配，所生子女的發病危險率是50%；
2. 2. X連鎖顯性遺傳病：患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以女性患者的後代，不論是兒子還是女，均有50%的發病危險成為相同病患者，而男性患者的後代，僅可生育健康男孩，是限制女孩的；
3. 3. X連鎖隱性遺傳病：常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良，隱性遺傳病位於Y染色體上，患者多為男性，男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，女孩則都患病。而女性患者與正常男性結婚，所生兒子有50%的發病率，女兒全部正常；
4. 4. 多基因遺傳病：精神分裂症、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理複雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，後代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。

目前三代試管試管能夠篩查上百種遺傳疾病，其中有73種常見的遺傳疾病，也為先天性遺傳病史的家庭帶來了一絲希望，能夠幫助他們獲得健康的孩子。