白化病是怎麼遺傳的？附白化病遺傳規律及下一代發病機率

白化病（OCA）為常染色體隱性遺傳，若雙親均為攜帶者，則後代患病率為1/4。OA為伴X染色體隱形遺傳，基本只發生在男性中。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中，患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病，如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。

白化病的遺傳規律

正常人的染色體有23對，1-22號染色體我們叫常染色體，X染色體和Y染色體我們叫性染色體。我們體內每對染色體一條來自爸爸，一條來自媽媽。同樣，我們體內大多數基因都有兩份，一份來自爸爸，一份來自媽媽。

有些基因如果兩份中的一份出問題就會發病，我們就叫它“顯性基因遺傳病”；有些基因只有在兩份都出問題後才會發病，我們就叫它“隱性基因遺傳病”。如果隱性基因在兩份中只有一份出問題，我們就叫他“隱性基因遺傳病攜帶者”，“攜帶者”僅僅是攜帶了隱性基因突變病，往往不發病。

白化病可分為眼面板白化病和眼白化病兩大類。眼面板白化病屬於常染色體隱性遺傳，因為常染色體是男性和女性都有的，所以這種遺傳方式的特點就是不分男女都可發病；眼白化病屬於X連鎖隱性遺傳，因為突變基因位於性染色體-X染色體上，所以女性大多為致病基因攜帶者-無臨床症狀，男性為致病基因患者-有臨床症狀。

白化病遺傳情況說明

如果我和白化病患者結婚，我們的子女會怎樣?

答：因為您的配偶是白化病患者，所以您配偶的兩份基因都發生了突變。如果您是不攜帶白化病致病基因的正常人，您的孩子都將會是白化病的“攜帶者”，孩子沒有白化病臨床表現，可不必進行過多幹預。但孩子在將來婚育時，最好進行孩子配偶的白化病相關基因檢測。

如果我和白化病攜帶者結婚，我們的子女會怎樣?

答：因為您的配偶是白化病攜帶者，所以您配偶的兩份基因中有一份發生了突變。如果您是不攜帶白化病致病基因的正常人，您的孩子有二分之一概率是白化病“攜帶者”，有二分之一概率是正常人，孩子沒有白化病臨床表現，可不必進行過多幹預。但最好明確孩子是否為白化病“攜帶者”，以便孩子將來婚育時早有準備。

如果我們生育過白化病患兒，再生育的話會怎樣?

答：因為您和愛人已經生育過白化病患兒，所以您和愛人可能都是白化病的“攜帶者”，所以再生育時下一代有四分之一概率會是白化病患者，有四分之一概率會是正常人，有二分之一概率是白化病“攜帶者”。這種情況必須進行自然懷孕後產前診斷或第三代試管嬰兒干預。

如果我的近親中已經有人生育過白化病患兒，我們再生育的話會怎樣?

答：因為您的近親中已經有人生育過白化病患兒，所以您有一定概率成為白化病的“攜帶者”，您的孩子也有遺傳到白化病突變基因的風險。這種情況必須先進行夫妻雙方白化病相關基因檢測，待明確後再啟動生育計劃。

如果我是白化病“攜帶者”，我配偶是白化病患者，我們再生育的話會怎樣?

答：因為您是白化病“攜帶者”，所以您兩份基因中有一份出了問題;您配偶是患者，所以兩份基因都出了問題。您孩子將來會有二分之一的概率是白化病患者，有二分之一概率是白化病“攜帶者”。這種情況必須進行自然懷孕後產前診斷或第三代試管嬰兒干預。